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英文名稱 Anti-C-jun/AP-1

中文名稱  原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體科研抗體

別 名 Jun oncogene; JUN; Activator Protein 1; AP 1; AP1; AP-1; Enhancer Binding Protein AP1; Jun Activation Domain Binding Protein; JUN protein; JUNC; p39; Proto oncogene cJun; Transcription Factor AP1; V jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; vJun Avian Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog; JUN_HUMAN; Transcription factor AP-1; Activator 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C-jun C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠胃動素（MTL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat Motilin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat AGRP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠β-內(nèi)啡肽(Beta-Endorphin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat Beta-Endorphin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠生長抑素（SS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Somatostatin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠纖維蛋白原（FB)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat FB ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α （Actinin α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Actinin α ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠肌球蛋白（Myosin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Myosin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

植物源性食品芥麥（Buckwheat）因檢測試劑盒20次*

植物源性食品花生（peanut）因檢測試劑盒20次*

植物源性食品核桃（walnut）因檢測試劑盒20次*

植物源性食品大麥（barley）因檢測試劑盒20次*

植物游離吲哚-3-乙酸（IAA）熒光定量檢測試劑盒（包括萃取）20次*

植物游離吲哚-3-乙酸（IAA）比色法定量檢測試劑盒（包括萃?。?0次*

植物游離氨酸含量熒光定量檢測試劑盒20次*

植物游離氨酸含量比色法定量檢測試劑盒20次*

人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1元4(ADAMTS4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人apelin 12(AP12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人apelin 13(AP13)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人Apelin 36(AP36)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體科研抗體猴BCL2相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG Whole serum  羊抗牛IgG抗血清

猴血紅素氧化酶2(HO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Mouse IgG Whole serum  羊抗小鼠IgG抗血清

猴STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Mouse IgM Whole serum  羊抗小鼠IgM抗血清

猴促生長激素(GH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-rat IgG Whole serum  羊抗大鼠IgG抗血清

猴紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG Whole serum  羊抗豚鼠IgG抗血清

猴叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-rabbit IgG Whole serum  羊抗兔IgG抗血清

猴小泛素相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human IgG Whole serum  羊抗人IgG抗血清

猴Podocin蛋白(PDCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat Anti-human IgM Whole serum  羊抗人IgM抗血清  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。