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可溶性果膠(WSP)含量測試盒

產(chǎn)品簡介

可溶性果膠(WSP)含量測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體CD54/ICAM-1 間粘附分子-1抗體
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體ICAM-2/CD102 間粘附分子-2抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):621
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特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

可溶性果膠(WSP)含量測試盒

規(guī)格

0.5g或者0.2mL

貨號

LZ-S63497

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測試劑盒 sulfosalicyclic acid 質(zhì)量規(guī)格:AR

大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測試劑盒 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid  質(zhì)量規(guī)格:AR

大鼠血管內(nèi)皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液基質(zhì)金屬蛋白酶 125I同位素標(biāo)記檢測試劑盒 10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國進口原裝

大鼠端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原酶潛酶活化劑(APMA) S-Notoginsenoside R2 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥90%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠肌腱蛋白C(TNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶3抑制劑(NNGH) Zinc acetate 質(zhì)量規(guī)格:AR

大鼠肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒0.2摩爾基質(zhì)金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利(captopril) 4-Hydroxycarbazole 質(zhì)量規(guī)格:>98%

大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 基質(zhì)金屬蛋白酶1抑制劑  Dehydroepiandrosterone-3-sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>98%

大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尿激酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測試劑盒 Valganciclovir hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP

大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織尿激酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測試劑盒 Inositol 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

大鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液尿激酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測試劑盒 Inositol 質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液尿激酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測試劑盒 Trimetazidine dihydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>97%,EP

大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒 Collagen 質(zhì)量規(guī)格:I型,牛跟踺

大鼠凝血酶受體(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒 Verteporfin 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

大鼠硫氨酸亞砜還原酶A(MSRA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒 Collagen 質(zhì)量規(guī)格:BR,魚鱗或魚皮提取

大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒 Dexrazoxane 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
可溶性果膠(WSP)含量測試盒L-Arginine HCL L-精氨酸鹽酸鹽端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酰烏頭原堿L-Arginine HCL L-精氨酸鹽酸鹽端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酰新烏頭原堿十二烷基三基溴化銨( DTAB)端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酰次烏頭原堿4-Dimethylaminopyridine 4-二氨基吡啶 國產(chǎn)多巴(Dopamine)轉(zhuǎn)運功能檢測試劑盒髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

烏頭原堿4-Dimethylaminopyridine 4-二氨基吡啶 多參數(shù)周期全周期流式分析試劑盒髓分化因子88(MyD88)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

新烏頭原堿Pioglitazone HCl 鹽酸吡格列酮多核白分離試劑盒髓分化因子88(MyD88)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

次烏頭原堿Pyruvic Acid 酮酸鈉  Amresco多聚賴氨酸載玻片酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

粗莖Pyruvic Acid 酮酸鈉  Amresco多肽合成酸性葡萄糖苷酶β(GβA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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